Организм с гомологичными хромосомами: гены темного и светлого цвета волос
1. Парные гены гомологичных хромосом называют
А) аллельными
Б) сцепленными
В) рецессивными
Г) доминантными
2. У собак чёрная шерсть (А) доминирует над коричневой (а), а коротконогость (В) — над нормальной длиной ног (b). Выберите генотип чёрной коротконогой собаки, гетерозиготной только по признаку длины ног
А) AABb
Б) Aabb
В) AaBb
Г) AABB
3. Сколько аллелей одного гена содержит яйцеклетка растения
А) один
Б) три
В) два
Г) четыре
4. Зигота, содержащая доминантный и рецессивный гены окраски гороха, называется
А) мужской гаметой
Б) женской гаметой
В) гомозиготой
Г) гетерозиготой
5. Белая окраска шерсти в первом гибридном поколении морских свинок не проявляется, поэтому данный признак называют
А) рецессивным
Б) доминантным
В) промежуточным
Г) подавляющим
6. Гомологичные хромосомы содержат наследственную информацию в форме
А) аллелей
Б) признаков
В) белков
Г) последовательности азотистых оснований
7. Какое число признаков определяется одним аллелем
А) один
Б) два
В) три
Г) четыре
8. Парные гены гомологичных хромосом называют
А) сцепленными
Б) неаллельными
В) аллельными
Г) диплоидными
9. Каковы генотипы гомозиготных родительских форм при моногибридном скрещивании
А) Аа, Аа
Б) BB, Вb
В) BB, bb
Г) Аа, аа
10. Парные гены, расположенные в гомологичных хромосомах и контролирующие проявление одного и того же признака, называют
А) аллельными
Б) доминантными
В) рецессивными
Г) сцепленными
11. Наличие в гамете одного гена из каждой пары аллелей — это формулировка
А) хромосомной теории наследственности
Б) закона сцепленного наследования
В) закона независимого наследования
Г) гипотезы чистоты гамет
12. Определите фенотип кролика с генотипом Ааbb, если первая аллель определяет цвет, а вторая — качество шерсти (черная и гладкая шерсть — доминантные признаки)
А) белый мохнатый
Б) черный мохнатый
В) черный гладкий
Г) белый гладкий
13. Гомозиготные доминантные серые овцы при переходе на грубые корма гибнут, а гетерозиготные выживают. Определите генотип серой жизнеспособной особи
А) Aa
Б) AA
В) AaBb
Г) AaBB
14. Фенотипическое проявление одного аллеля у гетерозиготной особи — это
А) рецессивность
Б) аллельность
В) доминантность
Г) рекомбинация
15. Организм, в генотипе которого содержатся разные аллели одного гена, называют
А) рецессивным
Б) доминантным
В) гетерозиготным
Г) гомозиготным
16. Укажите генотип человека, если по фенотипу он светловолосый и голубоглазый (рецессивные признаки)
А) AABB
Б) AaBB
В) aabb
Г) Aabb
17. Гибридные особи по своей генетической природе разнородны и образуют гаметы разного сорта, поэтому их называют
А) гетерозиготными
Б) гомозиготными
В) рецессивными
Г) доминантными
18. Определите фенотип растения томата с генотипом АаВb, если пурпурный стебель доминирует над зеленым, а рассеченные листья — над цельными
А) пурпурный стебель с цельными листьями
Б) зеленый стебель с рассеченными листьями
В) пурпурный стебель с рассеченными листьями
Г) зеленый стебель с цельными листьями
19. Женщина со светлыми (а) прямыми (b) волосами вступила в брак с мужчиной, имеющим темные кудрявые волосы (неполное доминирование). Определите генотип мужчины, если у их ребенка светлые и волнистые волосы.
А) AaBb
Б) aaBb
В) ААBB
Г) AaBB
20. Парные гены, определяющие окраску лепестков растений ночной красавицы, расположенные в гомологичных хромосомах, называют
А) рецессивными
Б) доминантными
В) сцепленными
Г) аллельными
21. Растение гороха с фенотипом aaBb (желтый цвет и гладкая форма — доминантные признаки) имеет семена
А) желтые морщинистые
Б) зеленые гладкие
В) зеленые морщинистые
Г) желтые гладкие
22. Аллельные гены располагаются в
А) идентичных участках гомологичных хромосом
Б) одинаковых локусах негомологичных хромосом
В) идентичных участках разных пар хромосом
Г) разных локусах гомологичных хромосом
23. Развитие нормальных крыльев дрозофилы обусловлено действием доминантного гена, а загнутых крыльев – рецессивного гена. Определите гетерозиготный генотип особи с нормальными крыльями
А) AA
Б) AB
В) Aa
Г) ab
24. Дигомозиготное растение гороха с желтыми круглыми семенами (доминантные признаки) имеет генотип
А) ААВВ
Б) ааbb
В) АаВb
Г) ААbb
25. Парные гены, определяющие развитие взаимоисключающих признаков, называют
А) гомозиготными
Б) аллельными
В) гетерозиготными
Г) доминантными
26. Организм, гомологичные хромосомы которого содержат гены темного и светлого цвета волос, является
А) полиплоидным
Б) гаплоидным
В) гомозиготным
Г) гетерозиготным
27. Особь, содержащая в гомологичных хромосомах гены, отвечающие за проявление альтернативных признаков, является
А) гетерогаметной
Б) гомогаметной
В) гомозиготной
Г) гетерозиготной
| © Д.В.Поздняков, 2009-2017 E-mail: pozzdd@yandex.ru |
Восемь рыжих генов
Рыжеволосые имеют больше феомеланина из-за генетических изменений (вариантов) в гене MC1R, который расположен на хромосоме 16. Этот ген кодирует белок, называемый рецептором меланокортина 1, который находится на меланоцитах и отвечает за тип вырабатываемого меланина. Когда рецептор активируется, меланоциты производят эумеланин.
Если рецептор не активирован, меланоциты производят феомеланин. Вариации гена MC1R ответственны за деактивацию рецептора.
Варианты последовательности гена MC1R обнаружены у более чем 80% рыжеволосых и/или людей со светлой кожей, которая плохо загорает.
Исследование 2018 года с участием более 343 000 человек из британского биобанка показало, что MC1R отвечает за 73% генетической наследуемости цвета волос. Исследователи сообщили, что хотя 93% рыжеволосых имеют два варианта MC1R, это объясняет только 15% случаев наличия двух вариантов MC1R, и что на самом деле два варианта MC1R чаще всего связаны со светлыми или светло-каштановыми волосами.
Авторы также выявили восемь дополнительных генетических вариантов, связанных с рыжими волосами. Это указывает на то, что генетика рыжих волос сложнее, чем кажется на первый взгляд.
Также примечательно, что исследование 2018 года выявило вариант в гене HERC2, связанный с пониженной вероятностью рыжих волос.
Советуем прочитать: Процесс регистрации ребенка по месту жительства несложен
к содержанию ↑Риски для здоровья людей с рыжими волосами
Помимо особенного цвета волос, рыжеволосые люди склонны к развитию определенных заболеваний и имеют специфические риски для здоровья. Среди них:
- Повышенный риск рака кожи
- Измененная чувствительность к боли
- Повышенный риск болезни Паркинсона
- Повышенный риск эндометриоза
Генетика цвета волос и глаз
Большое разнообразие сложных узоров радужек человеческих глаз можно сравнить со снежинками — нет двух одинаковых. Хотя мы окрашиваем волосы химическими средствами с 1800-х годов, натуральный цвет и текстура волос остаются важной частью нашей идентичности.
Так откуда же берутся цвета наших глаз и волос?
к содержанию ↑Очевидно, что оба эти аспекта нашей внешности определяются генами, и их много. На самом деле, о генетике цвета глаз известно больше, чем о генетике цвета волос.
Глаза
Цвет человеческой радужки варьируется на бесконечном континууме от очень светло-голубого до самого тёмного коричневого.
Основные три категории включают голубой, зелёный/ореховый и коричневый, причём коричневый является самым распространённым цветом глаз в мире.
Светлые цвета глаз встречаются почти исключительно среди людей европейского происхождения.
Цвет глаз напрямую определяется количеством меланина, накопленного в радужке, что в свою очередь определяется комбинацией генов, так как цвет глаз является полигенным признаком.
Чем больше меланина, тем темнее будут глаза. Два гена, известные как OCA2 и HERC2, расположенные на человеческой хромосоме 15, играют ключевую роль в этом процессе.
Мутация первого гена вызывает редкое заболевание — окулярокожный альбинизм, которое делает глаза бледными, менее острыми и более чувствительными к свету.
Часто это сопровождается другой мутацией, связанной с меланином — окулярокожным альбинизмом, который влияет на кожу и волосы.
Кроме того, гетерохромия — это состояние, при котором два глаза имеют разные оттенки, что вызвано генетическими изменениями, проблемами в развитии глаза или в результате болезни или травмы глаза.
Советуем прочитать: Что подразумевается под заведомо ложными сведениями (информацией) и недостоверными сведениями (информацией)
Помимо работы этих генов на цвет влияют ещё как минимум восемь генов, некоторые из которых также связаны с цветом волос.
Распространённое заблуждение заключается в том, что два человека с голубыми глазами не могут иметь ребёнка с карими глазами из-за доминантных и рецессивных генов, но на самом деле генетические вариации иногда приводят к неожиданным результатам.
Шанс того, что у двух голубоглазых людей родится ребёнок с карими глазами, составляет менее одного процента, но это не исключено.
Однако, всегда вероятно, что ребёнок унаследует один из цветов глаз своих родителей или комбинацию обоих.
Интересно, что некоторые учёные считают, что светлый цвет глаз сохранился в Европе на протяжении веков, потому что люди на этом континенте адаптировались к низкому уровню УФ-излучения (для усвоения витамина D) в высокогорных районах, оставаясь физически светлыми.
Исследования также показали, что люди с бледными глазами каким-то образом лучше справляются с сезонным аффективным расстройством (САР).
к содержанию ↑Волосы
Как и цвет глаз, меланин и клетки, образующие меланин, называемые меланоцитами, отвечают за определение цвета волос.
Считается, что более 90 процентов людей в мире имеют каштановые или чёрные волосы, что означает, что настоящие случаи блондинистых и рыжих волос на самом деле невероятно редки.
Рыжие волосы — это мутация, которая впервые появилась в Тёмные века и впервые была зафиксирована в Шотландии, стране, с которой она тесно связана.
Внезапное появление цвета привело к подозрению, что все рыжеволосые являются ведьмами, что прекратилось, когда на трон взошла Елизавета I. И этот рыжий оттенок вызван меланоцитом, называемым феомеланином.
До появления феомеланина существовал только один тип меланоцитов, определяющих цвет волос: эумеланин.
Если у вас было много эумеланина, ваши волосы были бы чёрными. Чем меньше его у вас было, тем более вероятно, что вы были блондином. Это остаётся верным и по сей день.
Советуем прочитать: Как составить письмо-подтверждение — примеры и шаблоны оформления
Многие гены определяют количество эумеланина, но о них известно меньше, чем о генах, влияющих на цвет глаз. Однако мы знаем о гене MC1R.
MC1R (у нас их два, по одному от каждого родителя) приказывает построить белковый «рецептор», который затем «активируется» и стимулирует клетки к созданию эумеланина.
Но если рецептор заблокирован или отключен, вырабатывается феомеланин, что приводит к появлению рыжих волос.
Люди с клубнично-русыми или каштановыми волосами получают этот дар, потому что один из генов MC1R не функционирует должным образом, что приводит к выработке феомеланина и небольшого количества эумеланина.
«Неисправность» двух генов MC1R приводит к ярко-рыжим волосам, тогда как нормальная функция эумеланина, которая каким-то образом нарушена, вызывает появление светлых волос.
Множество других генов, связанных с кожей, ремонтом ДНК, транспортировкой веществ и многими другими процессами, также влияют на цвет волос, однако учёные не уверены, каким образом.
Тайна также окружает явление преждевременного поседения волос, иногда вызванного стрессом, хотя иногда без явных причин. Момент поседения волос, вызванный потерей способности волосяных фолликул к производству меланина, частично наследствен и зависит от этнической принадлежности.
Также известно, что у людей европейского происхождения светлый цвет волос с большой вероятностью становится темнее по мере старения, что означает, что блондинки редко остаются блондинками во взрослом возрасте.
Это связано с тем, что определённые протеины пигмента волос активируются по мере старения, вероятно, в результате гормональных изменений, происходящих ближе к подростковому возрасту.
Советуем ознакомиться:
- Отключение электроэнергии без судебного решения: законно ли это? Как справиться с такой ситуацией
- Пример написания претензии: готовый шаблон для скачивания и инструкции
- Способы проверки наличия уголовных и административных дел и получения информации о них в полиции
- Адреса МФЦ Московской области в Москве: карта, график работы, телефоны
- Купить погоны подполковника МВД — Высокое качество по лучшей цене
- Как подать заявление в полицию онлайн
Эумеланин и феомеланин: натуральная палитра красок
Меланин — это естественный пигмент вашего тела. Он вырабатывается особыми клетками, называемыми меланоцитами, и его количество влияет на цвет кожи, волос и глаз. Если у вас много меланина, ваши волосы, кожа и глаза будут темнее по цвету, чем у того, у кого его меньше.
В свою очередь, количество меланина, которое вы производите, зависит от ваших генов. Это означает, что вы родились с тенденцией производить больше или меньше меланина.
В пигментации участвуют два типа меланина: эумеланин и феомеланин . Эумеланин отвечает за темные цвета и встречается в коричневых и черных формах, а феомеланин отвечает за розовые участки кожи. Количество каждого типа в комбинации определяет цвет волос.
Например, если у вас большое количество эумеланина, у вас будут черные волосы. Если у вас очень небольшое количество коричневого эумеланина, у вас будут светлые волосы, в то время как смесь феомеланина и низкого уровня эумеланина приведет ксветлым волосам. У рыжеволосых больше феомеланина, чем эумеланина, либо из-за увеличения производства феомеланина, либо из-за снижения производства эумеланина.
Вы, наверное, замечали, что люди с рыжими волосами часто имеют бледную или светлую кожу и веснушки. На это также влияет количество меланина.
Миф № 2: умственные способности передаются от матери
— Чаще всего, но не всегда. Дело в том, что гены, которые отвечают за умственные способности, связаны с Х-хромосомой, которая у женщины представлена в двух экземплярах — ХХ, а у мужчины – в одном — ХУ. Поэтому и вероятность передачи умственных способностей от матери выше.
Миф № 7: генетические аномалии передаются всему роду
— Неправда. Если есть признаки и с материнской, и с отцовской стороны, то вероятность их проявления велика. Существует диагностика в определённый период беременности.
Если она показывает наличие патологии, маме рекомендуют прервать беременность. Аномалия может быть у нескольких представителей рода, но не у всех сразу. Сейчас у молодого поколения в полтора раза больше мутаций: они адаптируются к вакцинам, антибиотикам, количеству химии, добавкам, ГМО, которых раньше не было.
Они более умные, но более слабые с точки зрения здоровья.
Самыми удачными с биологической точки зрения считаются браки между разными нациями, людьми, которые проживают на разных территориях. У них разная генетика и нет закрепления одних и тех же признаков, поэтому в таких семьях рождаются более здоровые дети.
Также известно, что для того, чтобы родились здоровые дети, партнёр должен «подходить» вам по запаху. Если партнёры с этой точки зрения нравятся друг другу, то у них будут здоровые дети. Это научно доказанный факт.
Миф № 8: генетически к человеку ближе всего свинья
— Это один из мифов. Дело в том, что генетическая близость объясняется количеством хромосом. У человека их 46, у свиньи — 40.
Ближе всех по этому признаку к человеку макаки и кролики — и у тех, и у других по 44 хромосомы. А по совокупности генов человек похож на мышь.
Следующая